Diklofenak adalah obat antiinflamasi nonsteroid.
Farmakokinetik diklofenak menggambarkan proses penyerapan, metabolisme , dan ekskresi yang terjadi di dalam tubuh setelah obat diberikan. Informasi yang relevan termasuk apakah pasien meminum obat dengan makanan atau tidak dan biotransformasi yang dialami zat tersebut sebagai bagian dari proses metabolisme. Ginjal dan hati umumnya mengeliminasi zat dari tubuh, dan data tentang farmakokinetik diklofenak memberikan perincian mengenai organ mana yang bertanggung jawab utama untuk ekskresi dan kondisi medis apa yang dapat menghambat proses tersebut.
Diklofenak kadang-kadang diresepkan untuk membantu mengobati rasa sakit yang terkait dengan radang sendi.
Tingkat di mana obat diserap setelah pemberian itu adalah salah satu aspek farmakokinetik diklofenak. Tingkatnya berbeda tergantung pada apakah pasien menerima obat melalui pemberian intravena, injeksi intramuskular , atau bentuk tablet oral, dan tingkat obat biasanya meningkat paling cepat setelah pemberian intravena. Dokter menyarankan untuk mengambil bentuk obat oral dengan makanan. Meskipun tindakan ini memperlambat proses penyerapan, tindakan ini meminimalkan tekanan lambung sambil tetap membiarkan tubuh menyerap obat sepenuhnya.
Diklofenak dapat membantu mengobati nyeri haid.
Setelah diserap, tubuh memetabolisme, atau memecah senyawa menjadi metabolit dan konjugasi. Zat ini umumnya mengikat protein, terutama albumin. Farmakokinetik diklofenak mencakup distribusi obat, di mana protein membawa obat melalui darah dan ke berbagai jaringan tubuh. Melalui proses difusi, diklofenak memasuki jaringan yang mengandung sedikit atau tidak sama sekali obat. Ketika tingkat jaringan obat melebihi tingkat dalam aliran darah atau ruang ekstraseluler, protein membawa obat keluar dari jaringan.
Diklofenak dapat meningkatkan kemungkinan seseorang mengalami serangan jantung.
Farmakokinetik diklofenak juga termasuk ekskresi. Ginjal menghilangkan dua pertiga obat dari tubuh sementara sepertiga lainnya mengikat dengan empedu dan meninggalkan tubuh melalui usus. Pasien yang didiagnosis dengan kerusakan ginjal tidak dapat mengeluarkan obat secara efektif, yang dapat menyebabkan toksisitas ginjal. Pasien dengan gangguan jantung, ginjal , atau hati mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pengurangan jangka waktu pengobatan. Pasien yang menggunakan diuretik atau penghambat enzim pengubah angiotenson (ACE) juga dapat mengalami efek samping.
Pasien yang didiagnosis dengan kerusakan ginjal tidak dapat secara efektif mengeluarkan diklofenak.
Diklofenak adalah golongan obat antiinflamasi nonsteroid ( NSAID ). Apoteker mengklasifikasikannya sebagai inhibitor siklo-oksienase (COX) yang terutama berhubungan dengan prostaglandin COX 1 dan COX 2. Kegunaannya termasuk menghilangkan rasa sakit, peradangan , dan demam. Dokter meresepkan obat untuk nyeri ringan hingga sedang, termasuk nyeri yang disebabkan oleh osteoartritis dan cedera traumatis. Wanita mungkin mengambil senyawa untuk menghilangkan nyeri haid.
Diklofenak adalah obat antiinflamasi nonsteroid yang digunakan untuk nyeri dan peradangan osteoartritis.
Aspirin , siklosporin, dan metotreksat dapat berinteraksi dengan diklofenak karena menghambat atau mempotensiasi efek obat ini dan obat lain. Studi menunjukkan bahwa pasien yang mengonsumsi zat tersebut mungkin berisiko lebih besar mengalami pembekuan darah , yang menyebabkan serangan jantung atau stroke. Pasien yang memakai diklofenak juga biasanya lebih mungkin mengalami ulserasi dan perdarahan gastrointestinal.