Bisakah salah satu orang tua menularkan thalassemia?
Orang yang pembawa gen talasemia tidak menunjukkan gejala talasemia dan mungkin tidak tahu bahwa mereka adalah pembawa. Jika kedua orang tua adalah pembawa, mereka dapat menularkan penyakit kepada anak-anak mereka. Thalasemia tidak menular.
Bagaimana thalassemia diturunkan dari orang tua ke anak?
Kedua jenis talasemia diturunkan dengan cara yang sama. Penyakit ini diturunkan kepada anak-anak oleh orang tua yang membawa gen thalassemia bermutasi. Seorang anak yang mewarisi satu gen yang bermutasi adalah pembawa, yang kadang-kadang disebut “sifat thalassemia.” Kebanyakan pembawa menjalani hidup yang benar-benar normal dan sehat.
Apa kemungkinan memiliki bayi dengan thalassemia?
25% kemungkinan bayi mereka menderita penyakit ini. 50% kemungkinan bayi mereka adalah pembawa penyakit. 25% kemungkinan bayi mereka tidak memiliki penyakit atau gen.
Bagaimana cara mendiagnosis thalassemia pada anak?
Thalassemia didiagnosis menggunakan tes darah, termasuk hitung darah lengkap (CBC) dan tes hemoglobin spesifik. Orang yang memiliki sifat thalassemia alfa atau beta mungkin memiliki sel darah merah yang lebih kecil dari normal. Talasemia sedang dan berat biasanya didiagnosis pada anak usia dini dalam dua tahun pertama kehidupan.
Bisakah thalassemia menyebabkan leukemia?
Terjadinya thalassemia dengan leukemia merupakan kejadian yang jarang terjadi. Voskaridou dkk. melaporkan seorang pria 32 tahun dengan thalassemia mayor yang leukositosis dan trombositosisnya meningkat secara bertahap dan mengarah ke diagnosis leukemia myelogenous kronis [4].
Apa yang harus saya makan jika saya menderita talasemia?
Nutrisi & Thalassemia Pasien yang menjalani transfusi darah dianjurkan untuk memilih diet rendah zat besi. Menghindari makanan yang diperkaya zat besi seperti sereal, daging merah, sayuran berdaun hijau & makanan kaya vitamin C adalah pilihan terbaik untuk pasien thalassemia.
Apakah thalassemia mempengaruhi sistem kekebalan tubuh?
Karena itu, penderita talasemia dikatakan “immunocompromised”, yang berarti bahwa beberapa pertahanan tubuh terhadap infeksi tidak bekerja. Ketika Anda immunocompromised, lebih mudah bagi Anda untuk mendapatkan infeksi dan Anda kadang-kadang membutuhkan perlindungan ekstra, seperti suntikan flu dan vaksin lainnya.
Apakah vitamin C buruk untuk thalassemia?
Ini dapat merusak jantung dan organ lainnya. Pastikan untuk menghindari vitamin yang mengandung zat besi, dan jangan mengonsumsi vitamin C ekstra, yang dapat meningkatkan jumlah zat besi yang Anda serap dari makanan. Jika Anda memiliki terlalu banyak zat besi, dokter Anda mungkin memberi Anda terapi khelasi.
Bisakah Anda mendonorkan darah jika Anda menderita thalassemia?
Biasanya, individu dengan kadar hemoglobin yang terlalu rendah untuk sementara tidak diizinkan untuk mendonorkan darah. Tingkat hematokrit yang rendah adalah salah satu alasan paling umum orang untuk sementara didiskualifikasi atau “ditangguhkan” untuk mendonorkan darah, tetapi beberapa pendonor sebenarnya dapat menderita anemia dan masih memenuhi syarat untuk mendonor.
Apa yang dimaksud dengan sifat thalassemia?
Memiliki sifat talasemia berarti Anda mungkin tidak memiliki gejala apa pun, tetapi Anda dapat menularkan sifat itu kepada anak-anak Anda dan meningkatkan risiko mereka menderita talasemia. Terkadang, thalassemia memiliki nama lain, seperti Constant Spring, Cooley’s Anemia, atau hemoglobin Bart hydrops fetalis.
Bisakah sifat thalassemia menjadi lebih buruk?
penyakit hemoglobin H. Gejala dapat memburuk dengan demam. Mereka juga bisa menjadi lebih buruk jika Anda terpapar obat-obatan, bahan kimia, atau agen infeksi tertentu. Transfusi darah sering dibutuhkan. Anda memiliki risiko lebih besar memiliki anak dengan alpha thalassemia mayor.
Bisakah orang normal menikah dengan thalassemia minor?
Jika seseorang adalah Thalassemia Minor, pasangannya/calon pasangannya juga harus diuji. Jika kedua pasangan dalam pernikahan adalah Thalassemia Minor, ada kemungkinan 25% dalam setiap kehamilan bahwa anak mereka akan menjadi Thalassemia Major.
Bagaimana cara menguji sifat thalassemia?
Dokter mendiagnosis talasemia menggunakan tes darah, termasuk hitung darah lengkap (CBC) dan tes hemoglobin khusus.
- CBC mengukur jumlah hemoglobin dan berbagai jenis sel darah, seperti sel darah merah, dalam sampel darah.
- Tes hemoglobin mengukur jenis hemoglobin dalam sampel darah.
Apa pengobatan terbaik untuk talasemia?
Untuk talasemia sedang hingga berat, perawatan mungkin termasuk:
- Transfusi darah yang sering. Bentuk talasemia yang lebih parah sering membutuhkan transfusi darah yang sering, mungkin setiap beberapa minggu.
- Terapi khelasi. Ini adalah perawatan untuk menghilangkan kelebihan zat besi dari darah Anda.
- Transplantasi sel induk.
Apa saja gejala klasik thalassemia mayor?
Individu yang terkena mungkin mengalami tanda-tanda klasik anemia termasuk kelelahan, kelemahan, sesak napas, pusing atau sakit kepala. Anemia berat dapat menyebabkan komplikasi serius, bahkan mengancam jiwa jika tidak ditangani. Individu yang terkena diobati dengan transfusi darah secara teratur.